公司简介

公司概述

广州佳途科技股份有限公司（英文名：CATO Research Chemicals Inc.，简称：CATO / 佳途科技）成立于2016年11月，是一家专注于分析标准品研发、检测、赋值及销售的行业领军企业，旗下自主品牌为CATO^®。

公司以 Make the Tests More Accurate（让检测数据更精准）为使命，以博士级研发团队为核心，面向制药企业、原料药及特殊化学品制造商、CRO/生物分析机构、IVD及生物技术企业、第三方检测机构、药品监管与药检机构、高校与科研院所、政府机构、医院及临床药学部门、新材料研发等相关机构，提供全品类标准品、新材料中间体、中间体合成、药物杂质制备分离及结构鉴定、医药检测等服务。

佳途科技依托先进的小分子化合物合成分析能力，与全球独家 ISO 17034 标准物质双体系认证（CNAS + ANAB），累计成功攻克 980 个化合物研发难题，产品矩阵扩展至 13万余种，配套超过 95% 主要 API 品种的药物杂质。全部产品提供包含 COA 及 HPLC、MS、NMR 等多维度定值数据的完整质量证书，显著提升客户研发效率与科研创新。在深耕标准品核心业务的同时，CATO积极布局新材料领域，涵盖疫苗用灭活剂、医药中间体、光刻胶中间体，以及钙钛矿有机太阳能电池材料、聚酰亚胺中间体等前沿新材料体系，持续拓展服务边界。产品已销往美国、法国、俄罗斯、印度、巴西等全球 13 个以上国家和地区，业务触及五大洲。

合作伙伴涵盖辉瑞（Pfizer）、默克（Merck）、诺华（Novartis）、罗氏（Roche）、龙沙（Lonza）等跨国制药企业，以及欧陆检测认证（Eurofins）、SGS 等国际检测机构；科研合作机构包括中国科学院上海有机化学研究所、中山大学、南方科技大学、中国药科大学等。

作为国内标准品行业的技术驱动型龙头企业，佳途科技以研发深度与质量体系建立差异壁垒，正成为全球检测合规领域不可忽视的中国力量。

资质与荣誉

质量认证体系

CATO 同时持有中国 CNAS 与美国 ANAB 颁发的 ISO 17034 标准物质生产者认证，以及 SGS ISO 9001 质量管理体系认证，是全球范围内极少数同时获得中美两国权威认可机构 ISO 17034 双认证的标准品生产商。

ISO 17034 是国际标准化组织对标准物质生产者能力的最高级别认证，代表该机构具备从原料管控、合成制备到定值分析的全链条质量保障能力，其严苛程度远超一般的实验室认证（ISO/IEC 17025）。全球通过该认证的机构本已为数不多，而CATO是同时持有中国 CNAS 与美国 ANAB 两套 ISO 17034 认证的机构，这意味着 CATO 的产品质量体系同时经过了中美两国最权威认可机构的独立审核与背书，可直接满足国内外客户对合规性的最高要求，无需额外验证。

这一认证组合，是国内同类企业中唯一能同时服务全球客户而无需本地化认证重审的供应商资质。

认证查询：ANAB — https://search.anab.org/    

CNAS —https://www.cnas.org.cn/fzlm/zxfw/index.html#anchor-point2 

SGS — https://www.sgsgroup.com.cn/en-cn/certified-clients-and-products/certified-client-directory

企业荣誉

• 国家高新技术企业、国家级科技型中小企业、中国科技创新先进单位

• 国家标样委专家咨询委员、全国标准品技术委员会委员

• 广东省专精特新中小企业、瞪羚企业、广东省创新型中小企业

• 广东省守合同重信用企业

• 广东省标准品工程技术研究中心、环境标准样品/物质研发联合创新基地

• 国家标准品五星品牌认定

• 中国创新创业大赛全国总决赛优秀企业

主营产品与服务

一、标准品（Reference Materials & Standards）

CATO 目前提供符合药典和法规配套标准品超过 130,900 种，满足 95% 以上法规要求，现货率高，每批产品均提供包含 COA 及全套图谱的完整质量证书。全面分析检测支持：HPLC、LCMS、HNMR、CNMR、核磁二维谱、GC、GCMS、水分、TGA、残渣分析、旋光检测、元素分析等。

各品类标准品数量

CATO 药物标准品配套超过 95% 主要 API 品种的药物杂质，覆盖从原料药到制剂全开发周期所需的各类杂质形态：EP/USP 药典杂质、基因毒性杂质、代谢杂质、工艺杂质、同位素标记物等十余个细分品类，品类广度与研发深度在国内标准品企业中处于第一梯队。无论是早期研究中的杂质定性，还是申报阶段的定量赋值，均可在 CATO 品类体系内一站式解决。

二、新材料（New Materials）

CATO 新材料部门深度布局半导体、新能源、生物医药等战略性新兴领域，核心人员来自中山大学、南方科技大学等知名高校，拥有 4,000 m² 研发实验室，并在珠海、赣州建有两个百吨级生产基地，现有产品 3,000+ 种，覆盖九大细分方向：

依托 CATO 自主开发的 SuFEx 催化体系、超低温合成及手性拆分等核心技术平台，新材料部门可承接从毫克级研发样品到百吨级工业化生产的全规模订单，实现从实验室到量产的一站式交付。

三、中间体合成与定制合成服务

CATO 提供毫克至公斤级规模的小分子化合物定制合成服务，聚焦全球稀缺产品、国外垄断产品及新法规空白产品。实验室配备 120 个以上通风橱，拥有超过 10 万种小分子化合物合成研究经验，擅长手性及杂环化合物合成。

核心合成技术平台

四、药物杂质制备分离与结构鉴定

提供从杂质定位—分析方法转换—制备分离—结构鉴定—含量赋值的全流程一站式服务，可处理低含量（≤0.1%）、分离度差、易降解、溶解性差等复杂杂质，出具受药物评审认可的产品符合性分析报告，包含 HPLC、LCMS、IR、¹H-NMR、¹³C-NMR、QNMR、DEPT135 及二维图谱等完整数据。