多肽是由两个或两个以上的氨基酸通过肽键连接而成的线性生物大分子,其分子量通常大于1000道尔顿,小于10000道尔顿,是组成蛋白质的基本单位,如多肽片段可以通过折叠形成特定的结构体,具有各种生物学功能。
多肽标准品同样用于校准及质量控制,CATO目前可提供6000多种多肽类标准品,为新兴多肽类药物的研发提供有效质量保障。
1、遵循国内外双ISO17034标准物质生产者通用能力体系生产,充分满足均匀性、稳定性及可溯源性要求,质量可靠;
2、产品品类丰富,共有超过63000种标准品,覆盖大多数药典及法规要求,充分满足医药、食品、消费品、环境等分析检测领域需要;
3、产品以深度配套药物API及法规为主,方便一次性采购及使用;
4、现货库存丰富,货期短。下午4点前的现货订单当天发货;
5、产品图谱齐全,涵盖核磁、质谱、红外和紫外四大谱,同时可以提供水分、炽灼残渣、核磁二维谱等定制分析;
6、以固体纯品标准品为主,性状稳定,有效期长,可灵活进行浓度配制;
7、代理的国外品牌均从正规渠道采购,质量可靠。
实验室标准品的质量控制对于确保分析结果的准确性和可靠性至关重要。当标准品出现以下现象时,应当立即停止 ...
标准品是分析测试中重要的质量控制工具,其稳定性直接影响着分析结果的准确性和可靠性。在长期储存过程中, ...
标准品是药品质量控制过程中的重要参比物质,其质量直接影响着药品检验结果的准确性和可靠性。本文将详细探 ...
标准品的制备是分析测试中的关键环节,其质量直接影响测试结果的准确性和可靠性。完整的标准品制备过程包含 ...
标准品是质量控制和分析测试中不可或缺的重要工具,它在保证实验结果准确性和可靠性方面发挥着关键作用。标 ...
标准品是药品质量控制体系中不可或缺的关键要素,其重要性体现在多个方面。首先,标准品是药品定性和定量分 ...
结晶工艺作为药物制备的关键工艺步骤,对产品的纯度、晶型及其稳定性具有决定性影响。本文通过实证研究探讨 ...
内标对照品是定量分析中不可或缺的重要工具,其选择和应用直接影响着分析方法的准确度和精密度。合理选择和 ...
药物杂质是指在药品生产过程中非预期存在的化学物质,这些物质可能来自原料、中间体、降解产物或生产过程中 ...
药物杂质是药品生产过程中不可避免会产生或引入的非目标物质,对药品的质量、安全性和有效性具有重要影响。 ...
药物杂质限量标准的制定与应用是药品质量控制的重要环节,对保障药品安全性和有效性具有关键意义。本文将从 ...
药物杂质是在药品生产过程中不可完全避免的问题,其存在具有多样性、复杂性和潜在风险性等特点。深入理解药 ...