CATO标准品拥有超过70人的标准品研制团队,不断根据用户需要,以及基于未来行业发展的研判,进行新标准品的研发。新入库产品包括药物代码杂质、最新法规配套标准品等,产品每周更新。
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1、遵循国内外双ISO17034标准物质生产者通用能力体系生产,充分满足均匀性、稳定性及可溯源性要求,质量可靠;
2、产品品类丰富,共有超过63000种标准品,覆盖大多数药典及法规要求,充分满足医药、食品、消费品、环境等分析检测领域需要;
3、产品以深度配套药物API及法规为主,方便一次性采购及使用;
4、现货库存丰富,货期短。下午4点前的现货订单当天发货;
5、产品图谱齐全,涵盖核磁、质谱、红外和紫外四大谱,同时可以提供水分、炽灼残渣、核磁二维谱等定制分析;
6、以固体纯品标准品为主,性状稳定,有效期长,可灵活进行浓度配制;
7、代理的国外品牌均从正规渠道采购,质量可靠。
标准品是分析化学和质量控制领域中不可或缺的参照物质,用于确保分析结果的准确性、精密度和可比性。本文将 ...
内标对照品是分析化学中提高定量分析准确性和精密度的重要工具。合理选择和正确应用内标对照品不仅能显著改 ...
在色谱分析中,特别是高效液相色谱(HPLC)和气相色谱(GC)分析中,对照品(reference s ...
标准样品是实验室质量控制和分析方法验证的关键工具。然而,当这些样品过期时,其使用价值可能会降低。但是 ...
药物临床试验是新药研发过程中的关键环节,其科学性和可靠性直接影响着药物的安全性和有效性评价。参考标准 ...
对照品是在科学研究、医学临床或工业生产中用于比较和验证结果的一类物质。选择合适的对照品对于确保实验结 ...
药物杂质是指在药物生产和制备过程中,由于原料、反应中间体、催化剂、溶剂等多种因素引入的非预期化合物。 ...
心血管药物在治疗心脏病、高血压和其他循环系统疾病中扮演着关键角色。然而,这些药物在合成、生产和储存过 ...
药物杂质是指在药物生产、储存或使用过程中产生的与药物本身无关的物质,它们可能影响药物的质量、安全性和 ...
药品杂质控制是贯穿整个药物研发、生产和上市后监测的核心质量管理环节。有效的杂质控制不仅确保药品的安全 ...
随着现代医药产业的蓬勃发展,对药物杂质的精准分析需求日益迫切。色谱法和质谱法作为两种强大的分析工具, ...
药物作为治疗疾病的重要手段,其质量直接关系到疗效和患者的健康。药物中的杂质是指在制药过程中或储存过程 ...