医药中间体是药物生产过程中的中间化合物,被称为“药品芯片”,决定了药物的疗效。优质的中间体产品,由于其生产工艺可靠、杂质含量低、稳定性好,是药物质量的可靠保障。
医药中间体根据其应用领域可分为解热镇痛药物中间体、心血管系统药物中间体等,具体类别繁多,如咪唑、呋喃、酚类中间体,芳香族中间体,吡咯、吡啶类中间体,杂环类中间体,苯环类中间体、螺环&桥环类中间体等。
1、遵循国内外双ISO17034标准物质生产者通用能力体系生产,充分满足均匀性、稳定性及可溯源性要求,质量可靠;
2、产品品类丰富,共有超过63000种标准品,覆盖大多数药典及法规要求,充分满足医药、食品、消费品、环境等分析检测领域需要;
3、产品以深度配套药物API及法规为主,方便一次性采购及使用;
4、现货库存丰富,货期短。下午4点前的现货订单当天发货;
5、产品图谱齐全,涵盖核磁、质谱、红外和紫外四大谱,同时可以提供水分、炽灼残渣、核磁二维谱等定制分析;
6、以固体纯品标准品为主,性状稳定,有效期长,可灵活进行浓度配制;
7、代理的国外品牌均从正规渠道采购,质量可靠。
为了减少药物注册申请中的发补问题,药品注册人员和研发人员可以采取一系列全面的策略和质量控制措施,以确 ...
标准品在科学研究、工业生产以及质量控制中扮演着至关重要的角色。它们是确保实验数据准确性、验证产品质量 ...
在药物质量控制中,影响因素试验是评估药物稳定性的重要手段。根据中国药典(ChP)的要求,在进行影响因 ...
对照品是指在实验或分析过程中,用于与待测样品进行比较的已知物质或系统。它在科学研究和工业生产中发挥着 ...
标准品在帮助企业遵守相关法规和标准(如 ISO 标准、环保法规)方面扮演着关键角色。标准品是经过严格 ...
药物杂质控制限度是制药行业中确保产品质量与安全的关键指标。它规定了药物中各种可能存在的有害或不良杂质 ...
关键质量属性(Critical Quality Attributes, CQA)和质量标准在药物开发 ...
参比制剂是药物研发和质量控制中的重要工具,特别是在生物等效性研究和仿制药开发中。为了确保参比制剂的质 ...
药物杂质检查是药物质量控制中至关重要的一环,其目的在于确保药物的安全性、有效性和稳定性。为了实现这一 ...
药物质量控制是一个复杂而全面的过程,涵盖了药物研发、生产、储存、运输和使用的整个生命周期。为了确保药 ...
在实验室分析和质量控制中,标准品和对照品的正确选用是确保分析结果准确性和可靠性的关键。以下是选择标准 ...
对照品是药物研究和生产中至关重要的一环,其稳定性直接影响到研究结果的可靠性和产品质量的一致性。为了确 ...