医药中间体

在现代药物研发和质量控制体系中，高纯度有机杂质标准品扮演着至关重要的角色。这些标准品不仅是药物质量控 ...

通过ISO/IEC 17034认证的标准品与实验室自制标准品之间存在显著差距，这种差距不仅体现在技术 ...

在全球化医药产业不断加速融合的背景下，标准品作为药物质量控制与法规合规的基石，其来源与适用范围日益受 ...

呫诺美林(Xanomeline)是一种M1和M4毒蕈碱乙酰胆碱受体激动剂，作为首个获得FDA批准用于 ...

在药物研发与质量控制过程中，杂质分析始终是不可忽视的核心环节。随着药物结构日益复杂，杂质类型趋于多样 ...

在药物分析与质量控制领域，杂质的精准检测与定量分析始终是一项技术难点。而随着分析仪器灵敏度的提升与监 ...

药物稳定性试验是药物开发过程中的关键环节，旨在评估药物在特定条件下的化学稳定性和有效期。在稳定性试验 ...

阿昔洛韦（Acyclovir）是第一个真正有效的抗病毒药物，于1974年由葛兰素史克公司发现并获得专 ...

随着制药工业和精细化工领域质量控制要求的不断提高，多杂质的同步定量分析已成为分析化学领域的重要课题。 ...

缓控释制剂、生物类似药复合制剂等）走向临床和市场。相比单一成分药物，这类制剂因含有多个活性药物成分（ ...

药品杂质是指在药物生产、储存和使用过程中产生的非预期化学物质，其存在可能对患者安全构成潜在威胁。随着 ...

在药品研发与生产过程中，杂质的存在直接关系到产品的安全性、有效性与质量可控性。国际监管机构（如ICH ...