1、遵循国内外双ISO17034标准物质生产者通用能力体系生产,充分满足均匀性、稳定性及可溯源性要求,质量可靠;
2、产品品类丰富,共有超过63000种标准品,覆盖大多数药典及法规要求,充分满足医药、食品、消费品、环境等分析检测领域需要;
3、产品以深度配套药物API及法规为主,方便一次性采购及使用;
4、现货库存丰富,货期短。下午4点前的现货订单当天发货;
5、产品图谱齐全,涵盖核磁、质谱、红外和紫外四大谱,同时可以提供水分、炽灼残渣、核磁二维谱等定制分析;
6、以固体纯品标准品为主,性状稳定,有效期长,可灵活进行浓度配制;
7、代理的国外品牌均从正规渠道采购,质量可靠。
在现代分析化学领域,标准品的质量直接影响着定量分析的准确性和可靠性。其中,标准品中的水分含量作为一个 ...
药物质量控制是确保药品安全有效的关键环节,而基于标准品的定量分析方法则是质量控制体系中不可或缺的核心 ...
改写癌症治疗史的颠覆性药物:伊布替尼以全球首个BTK抑制剂之姿,跨越97亿美元专利悬崖完成战略重生, ...
质量源于设计(Quality by Design, QbD)作为一种系统性方法,在药物标准品开发和生 ...
通用标准品与品牌标准品在质量控制和杂质分布方面存在显著差异,这对于科研、药物研发和质量控制领域具有重 ...
高纯度药物标准品是药物质量控制和分析检测的关键参考物质,其制备需要严格的工艺流程和全面的质量验证。以 ...
在现代药物研发和质量控制过程中,杂质的检测与鉴定具有至关重要的意义。药物杂质可能来源于原料、合成过程 ...
核磁共振(NMR)波谱技术是现代药物杂质结构确证的核心分析方法之一。随着药物质量控制标准的不断提高, ...
药品标准品是药品生产、质量控制和分析检测中的重要参考物质,其纯度和质量直接影响药品的安全性和有效性。 ...
药物制造过程中产生的工艺相关杂质(Process-related Impurities)是影响药品质 ...
核磁共振(NMR)技术作为现代分析化学领域的一项重要工具,已成为药物杂质鉴定中不可或缺的手段。药物杂 ...
亚硝胺类杂质(尤其是N-亚硝基二甲胺,NDMA)作为一类潜在的致癌物质,近年来在多种药品中被检出,引 ...