在减重与降糖领域,GLP-1受体激动剂早已是“顶流”。但相比于目前主流的注射用多肽药物,奥格列龙展现出了无与伦比的竞争优势:
口服更便捷:作为一种非肽类小分子药物,奥格列龙彻底摆脱了“打针”的痛苦,且不受进食限制,患者依从性极高。 成本更可控:与复杂的多肽合成相比,小分子药物的生产工艺更易规模化,成本优势显著。 疗效惊艳: 临床数据显示其减重效果强劲,被誉为礼来(Eli Lilly)继替尔泊肽后的又一“重磅炸弹”。 目前,奥格列龙正处于临床三期的关键阶段。对于各大药企和科研机构而言,CMC(化学、制造和控制)研究与质量控制已进入冲刺期。 对于小分子减重药而言,"重要"不仅体现在市场关注度,更在于其研发对CMC与质量研究提出的严苛挑战—— 方法开发窗口期短、杂质谱研究复杂、申报资料要求严格

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