药物杂质标准品

手性是自然界的基本属性之一，在药物研发领域具有极其重要的意义。手性药物的不同对映体往往表现出截然不同 ...

药物安全始终是医药领域的核心议题。亚硝胺类杂质（Nitrosamines）因其潜在的致癌性，已成为全 ...

在药物研发和质量控制的漫长道路上，杂质分析始终是绕不开的核心难题。尤其是面对结构复杂、含量极低、稳定 ...

在现代药物研发和生产过程中，确保原料药的质量和安全性至关重要。原料药（Active Pharmace ...

标准品作为质量控制的基石，在全球范围内具有不可替代的重要性。无论是药品、食品还是工业产品，标准品都扮 ...

标准品是分析测试领域的重要参考物质，其稳定性直接影响测试结果的准确性和可靠性。无论是药品分析、食品检 ...

仿制药杂质谱比对研究是确保仿制药与原研药品质量等效性的关键环节。通过系统性比较两者的杂质分布特征，可 ...

近年来，全球对药品中亚硝基类杂质（Nitrosamine Impurities）关注度持续升高。作为 ...

小分子药物在生产、储存和使用过程中的稳定性对其安全性和有效性至关重要。杂质作为药物制剂中不可避免的组 ...

工作对照品是制药企业依据法定对照品（如国家药品标准物质）自行制备的二级标准物质，用于日常质量控制。其 ...

中国药典(ChP)与美国药典(USP)作为两大主要药典体系，在药品杂质控制上具有各自特点。本文就两者 ...

在现代分析化学领域，痕量杂质的精确检测对药品安全、食品质量和环境监测至关重要。超高效液相色谱-四级杆 ...