广州佳途科技股份有限公司是一家专注于分析标准品研发、检测、赋值及销售的行业领军企业，坐落于广州市黄埔区，占地面积6000m2，员工超过160人，技术人员占比72%。
依托先进的小分子化合物合成分析能力，以及全球唯一国内外ISO17034标准物质生产能力双体系认证，佳途科技为全球客户提供顶级品质的标准品，先后被评为国家高新技术企业、中国科技创新先进单位、全国标准品技术委员会委员、广东省专精特新中小企业、广东省创新型中小企业、广东省标准品工程技术研究中心、环境标准样品/物质研发联合创新基地、广东省守合同重信用企业。
1、遵循国内外双ISO17034标准物质生产者通用能力体系生产，充分满足均匀性、稳定性及可溯源性要求，质量可靠；
2、产品品类丰富，共有超过63000种标准品，覆盖大多数药典及法规要求，充分满足医药、食品、消费品、环境等分析检测领域需要；
3、产品以深度配套药物API及法规为主，方便一次性采购及使用；
4、现货库存丰富，货期短。下午4点前的现货订单当天发货；
5、产品图谱齐全，涵盖核磁、质谱、红外和紫外四大谱，同时可以提供水分、炽灼残渣、核磁二维谱等定制分析；
6、以固体纯品标准品为主，性状稳定，有效期长，可灵活进行浓度配制；
7、代理的国外品牌均从正规渠道采购，质量可靠。
呫诺美林(Xanomeline)是一种M1和M4毒蕈碱乙酰胆碱受体激动剂，作为首个获得FDA批准用于 ...
在药物研发与质量控制过程中，杂质分析始终是不可忽视的核心环节。随着药物结构日益复杂，杂质类型趋于多样 ...
在药物分析与质量控制领域，杂质的精准检测与定量分析始终是一项技术难点。而随着分析仪器灵敏度的提升与监 ...
在制药、分析化学和研究的严谨世界中，高质量标准品的可用性至关重要。这些不可或缺的工具是鉴定、定量和纯 ...
液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）作为一种广泛应用于环境、食品、药物分析等领域的高效分析技术，其 ...
在药物质量控制和方法学研究中，杂质标准品（Impurity Reference Standards, ...
在药品研发与生产过程中，杂质的存在直接关系到产品的安全性、有效性与质量可控性。国际监管机构（如ICH ...
药品稳定性是确保其安全性、有效性和质量一致性的关键因素。随着药品研发的日益精细化和监管要求的不断提高 ...
药品中的遗传毒性杂质（Genotoxic Impurities, GTIs）对药物安全和开发构成了严 ...
药品的质量控制是确保其安全性、有效性和一致性的关键环节。随着全球医药行业的不断发展，药品杂质的检测成 ...
随着药品监管标准的不断提升，药品中基因毒性杂质（Genotoxic Impurities, GIs） ...
2023年以来，全球监管机构对亚硝胺类杂质（尤其是NDSRI，Drug Substance Rela ...
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