标准品资讯百科

对照品的纯度和含量是两个不同但相关的概念，它们在药物分析和质量控制中有着重要的区别：

药物杂质限量检测是确保药品质量和安全性的重要步骤之一。以下是一些常用的药物杂质限量检测方法：

药物杂质对照品的纯化分离是确保对照品的纯度和准确性的重要步骤。以下是一些常见的杂质对照品纯化分离方法：

标准品的有效期取决于多个因素，包括其类型、性质、制备方法以及存储条件等。以下是一些常见类型标准品的一般有效期：

在科学研究中，准确性是至关重要的。为了确保实验结果的可靠性和可重复性，科学家们需要使用一些具有固定质量和纯度的标准物质(Standard Reference Material,SRM)来作为参照物。这 ...

停止使用标准品是为了确保测试结果的准确性和可靠性，当标准品出现以下一些现象时，通常应该考虑停止使用：

对照品的有效期验证方案是确保对照品质量和稳定性的一项关键工作。下面是一个基本的对照品有效期验证方案的示例：

对照品管理在药典中通常涉及质量控制和分析方法验证等方面，具体内容可以在《中华人民共和国药典》或其他国家类似的法定药典中找到。以下是对对照品管理在药典中的解析：

对照品是用于药品鉴别、检查或含量测定时所用的标准物质，其特性量值一般按纯度（％）计。对照品的纯度要求因其用途而异，以下是一些常见的情况：

获取对照品采购信息可以通过以下多种渠道和途径：

标准样品是各种分析测试中必不可少的重要工具。它是经过普遍确立的数据处理方法或者已经明确测定出其成分和特性的，可以作为参考标准的物质。因此，要使得标准样品具备这样的特征，必须满足一定的基本条件。

去氧肾上腺素（Phenylephrinene），是一种有机化合物，化学式为C9H14ClNO2，是一种α肾上腺素受体激动药，用于防治脊椎麻醉、全身麻醉、应用氯丙嗪等原因引起的低血压，也用于室上性心动过 ...