消费品检测标准品是用于人们衣住行的各种产品检测的有机分析标准品，种类繁多，主要分为阻燃剂类标准品、苯酚类标准品、苯类标准品、多环芳烃标准品、染料标准品、防霉剂标准品、防腐剂标准品、塑化剂标准品、烷基酚聚氧乙烯醚标准品、荧光增白剂标准品、亚硝胺标准品、有机锡标准品等。
1、遵循国内外双ISO17034标准物质生产者通用能力体系生产，充分满足均匀性、稳定性及可溯源性要求，质量可靠；
2、产品品类丰富，共有超过63000种标准品，覆盖大多数药典及法规要求，充分满足医药、食品、消费品、环境等分析检测领域需要；
3、产品以深度配套药物API及法规为主，方便一次性采购及使用；
4、现货库存丰富，货期短。下午4点前的现货订单当天发货；
5、产品图谱齐全，涵盖核磁、质谱、红外和紫外四大谱，同时可以提供水分、炽灼残渣、核磁二维谱等定制分析；
6、以固体纯品标准品为主，性状稳定，有效期长，可灵活进行浓度配制；
7、代理的国外品牌均从正规渠道采购，质量可靠。
液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）作为一种广泛应用于环境、食品、药物分析等领域的高效分析技术，其 ...
在药物质量控制和方法学研究中，杂质标准品（Impurity Reference Standards, ...
在药物研发与质量控制的实践中，“杂质研究”一直是不可绕开的难题。尤其是在NDSRI（Nitrosam ...
天然产物作为药物发现、功能食品、农药及化妆品研发的重要来源，因其来源广泛、结构多样、生物活性显著而备 ...
手性是自然界的基本属性之一，在药物研发领域具有极其重要的意义。手性药物的不同对映体往往表现出截然不同 ...
药物安全始终是医药领域的核心议题。亚硝胺类杂质（Nitrosamines）因其潜在的致癌性，已成为全 ...
药品的质量控制是确保其安全性、有效性和一致性的关键环节。随着全球医药行业的不断发展，药品杂质的检测成 ...
随着药品监管标准的不断提升，药品中基因毒性杂质（Genotoxic Impurities, GIs） ...
2023年以来，全球监管机构对亚硝胺类杂质（尤其是NDSRI，Drug Substance Rela ...
在药物研发与质量控制过程中，杂质定量分析始终是一项挑战性的任务。尤其是在法规监管日益严格的背景下，对 ...
仿制药杂质谱比对研究是确保仿制药与原研药品质量等效性的关键环节。通过系统性比较两者的杂质分布特征，可 ...
近年来，全球对药品中亚硝基类杂质（Nitrosamine Impurities）关注度持续升高。作为 ...
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