广州佳途科技股份有限公司是一家专注于分析标准品研发、检测、赋值及销售的行业领军企业，坐落于广州市黄埔区，占地面积6000m2，员工超过160人，技术人员占比72%。
依托先进的小分子化合物合成分析能力，以及全球唯一国内外ISO17034标准物质生产能力双体系认证，佳途科技为全球客户提供顶级品质的标准品，先后被评为国家高新技术企业、中国科技创新先进单位、全国标准品技术委员会委员、广东省专精特新中小企业、广东省创新型中小企业、广东省标准品工程技术研究中心、环境标准样品/物质研发联合创新基地、广东省守合同重信用企业。
1、遵循国内外双ISO17034标准物质生产者通用能力体系生产，充分满足均匀性、稳定性及可溯源性要求，质量可靠；
2、产品品类丰富，共有超过63000种标准品，覆盖大多数药典及法规要求，充分满足医药、食品、消费品、环境等分析检测领域需要；
3、产品以深度配套药物API及法规为主，方便一次性采购及使用；
4、现货库存丰富，货期短。下午4点前的现货订单当天发货；
5、产品图谱齐全，涵盖核磁、质谱、红外和紫外四大谱，同时可以提供水分、炽灼残渣、核磁二维谱等定制分析；
6、以固体纯品标准品为主，性状稳定，有效期长，可灵活进行浓度配制；
7、代理的国外品牌均从正规渠道采购，质量可靠。
在药物质量控制和方法学研究中，杂质标准品（Impurity Reference Standards, ...
在药物研发与质量控制的实践中，“杂质研究”一直是不可绕开的难题。尤其是在NDSRI（Nitrosam ...
天然产物作为药物发现、功能食品、农药及化妆品研发的重要来源，因其来源广泛、结构多样、生物活性显著而备 ...
手性是自然界的基本属性之一，在药物研发领域具有极其重要的意义。手性药物的不同对映体往往表现出截然不同 ...
药物安全始终是医药领域的核心议题。亚硝胺类杂质（Nitrosamines）因其潜在的致癌性，已成为全 ...
在药物研发和质量控制的漫长道路上，杂质分析始终是绕不开的核心难题。尤其是面对结构复杂、含量极低、稳定 ...
随着药品监管标准的不断提升，药品中基因毒性杂质（Genotoxic Impurities, GIs） ...
2023年以来，全球监管机构对亚硝胺类杂质（尤其是NDSRI，Drug Substance Rela ...
在药物研发与质量控制过程中，杂质定量分析始终是一项挑战性的任务。尤其是在法规监管日益严格的背景下，对 ...
仿制药杂质谱比对研究是确保仿制药与原研药品质量等效性的关键环节。通过系统性比较两者的杂质分布特征，可 ...
近年来，全球对药品中亚硝基类杂质（Nitrosamine Impurities）关注度持续升高。作为 ...
小分子药物在生产、储存和使用过程中的稳定性对其安全性和有效性至关重要。杂质作为药物制剂中不可避免的组 ...
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