刚刚!国家药监局发话,创新药重磅利好来了

文章来源:https://www.catorm.com 发布时间:2026-01-08 浏览次数:3

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市场监管总局党组书记、局长罗文出席会议并讲话。市场监管总局党组成员,国家药监局党组书记、局长李利作工作报告。国家药监局党组成员、副局长徐景和、黄果、雷平、杨胜,中央纪委国家监委驻市场监管总局纪检监察组负责同志出席会议。


01

国家药监局:
助力创新药“中国首发”

会上,国家药监局局长李利表示,我国将对新机制、新靶点的创新药,在沟通交流、临床试验、注册申报、审评审批全链条强化服务支持,助力创新药“中国首发”。

2025年,我国药品、医疗器械领域临床急需产品上市实现跨越式增长。国家药监局全年批准药品上市注册申请4087件,其中创新药76个,创历史新高。境内外上市时间差进一步缩短,59件境外新药获临时进口批准。儿童用药优先审评审批机制持续推进,全年批准儿童药138个。罕见病药品临时进口通道持续畅通,全年批准罕见病药品48个,有效填补特殊群体用药空白。


医疗器械领域的创新突破同样亮眼,成为产业升级的重要支撑。2025年国家药监局批准医疗器械产品3402个,其中创新医疗器械76个,数量再攀新高。


医药产业国际化步伐提速,创新药对海外授权交易额累计突破1300亿美元,标志着我国从“仿制药生产大国”迈向“创新药输出大国”。


回望整个“十四五”期间,我国医药创新的累积效应充分释放。5年间共230个创新药获批,实现大幅增长;中药领域研发势头强劲,28个中药创新药获批;医疗器械创新生态持续完善,292个创新产品相继获批,覆盖诊疗、康复、监护等领域。


李利表示,2026年国家药监局将精准施策,重点推进多项工作。药品领域将推动药品试验数据保护制度落地,研究建立儿童药品、罕见病用药市场独占期制度;对新机制、新靶点创新药,在沟通交流、临床试验、注册申报、审评审批全链条强化服务支持,助力创新药“中国首发”;优化细胞与基因治疗药品审评审批措施;持续推进仿制药质量和疗效一致性评价;选取部分地区开展新申报仿制药前置服务试点提升申报质量。


医疗器械领域将支持高端医疗器械“全球新”产品提速上市,对临床急需创新器械、罕见病防治器械等产品倾斜更多审评资源;深化医疗器械临床研究成果转化,在全国全面推开重点产品前置审评服务;全程指导脑机接口、硼中子治疗设备等高端医疗器械的研发上市;筹建全国智能化前沿医疗器械标准化技术工作组,推进脑机接口医疗器械等重点领域标准制定。 


02

2026年药品监管工作

四大重点任务来了

会议强调,2026年要围绕实现“十五五”良好开局,抓住关键,纲举目张,做好以下重点工作。

一是全力保障药品高水平安全。完善药品安全责任体系,提升临床试验监管水平,加强高风险品种生产监管,聚焦集采中选等重点品种加大检查和抽检力度,开展药品经营环节“清源”巩固提升行动,强化网络销售监管,切实守牢药品安全底线。

二是积极支持医药产业发展提质增效。全面深化药品监管改革,落实对重点品种实行“提前介入、一企一策、全程指导、研审联动”的要求,支持医药研发创新,推动中药守正创新发展,支持医疗器械高水平自立自强,促进美丽经济发展壮大。

三是不断提升药品监管法治化水平。持续健全药品监管法律法规体系,完善药品标准体系,提高行政执法权威性和公信力,加大面向企业和基层的普法宣传力度,进一步夯实药品监管的法治基础。

四是扎实推进药品监管现代化建设。高质量编制“十五五”药品规划,扎实推进全国药品监管一体化,加强监管人才队伍和技术支撑能力建设,深化监管信息化建设和药品监管科学研究应用,深度参与全球药品安全治理,推动中国药品监管国际影响力再上新台阶。

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